Casos clínicos
Vol. 45 N. 3
Luis Carlos Mita-Albán 1, Ana María Casco-Jarquín 2, Rodrigo Álvarez-Ramírez 3, José Alberto Ramírez-Corrales 4
1. Médico Residente, Servicio de Patología . Hospital Calderón Guardia
2. Médico General, Hospital William Allen
3. Médico Residente, Servicio de Patología, Hospital México
4. Jefe de Servicio de Patología, Hospital Calderón Guardia
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Resumen (ES)
El tumor carcinoide primario hepático (TCPH) es poco común. Existen pocos carcinoides del hígado descritos como primarios y menos aún, confirmados con una autopsia completa. De marzo de 2000 a abril de 2001, encontramos 3 casos de TCPH en fase terminal, con un patrón histológico atípico. Cada caso fue positivo, para una variedad amplia de marcadores inmunohistoquímicos. Todos ellos fueron confirmados por una autopsia. Estas neoplasias pueden ser detectadas por métodos diagnósticos confiables, como la excreción urinaria de ácido 5 OH-indolacético.
Palabras clave (ES):
Resumen (EN)
A primary hepatic carcinoid tumor (PHCT) is an uncommon finding. There are few reports of primary hepatic carcinoid tumors, and less confirmed with a complete autopsy. From March 2000 to April 2001 we found 3 cases of PHCT in terminal phase with an atypical histologic pattern . Each case was positive to a wide variety of inmuno histochemical markers . All of them were confirmed by an autopsy. These neoplasies can be detected by reliable diagnostic tools such as the urinary excretion of 5 OH indolacetic acids.
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